全球已有5例艾滋病治癒者,攻克艾滋病的方法可複製了?

全球已有5例艾滋病治癒者,攻克艾滋病的方法可複製了?

艾滋病,全稱是“獲得性免疫缺陷綜合徵”(AIDS),它是由艾滋病病毒(HIV)引起的一種嚴重威脅人類健康的傳染病。HIV感染人體後,並不會馬上罹患艾滋病,病毒在人體內複製、直至使人發病有一個過程,因此將他們劃分爲“HIV感染者”和“艾滋病患者”兩個羣體。

近年來,艾滋病被治癒的病例不斷出現,這是不是意味着人類打破了艾滋病的魔咒?治癒方法能被更多的人複製使用嗎?

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盤點被宣佈“治癒”的5位艾滋病患者

目前,全世界共有5位艾滋病患者被宣佈“治癒”,分別是“柏林病人”、“倫敦病人”、“杜塞爾多夫病人”、“紐約病人”、“希望之城病人”。

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柏林病人:採用骨髓幹細胞移植,已於2020年因癌症復發去世。

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艾滋病病毒主要侵犯人體的免疫系統,着重侵害的對象是CD4+T淋巴細胞。與新冠病毒相似,艾滋病毒也需要一個侵入人體細胞的輔助受體——CCR5(可理解爲打開細胞大門的鑰匙)。倘若人體中沒有這把“鑰匙”,艾滋病病毒也就不會像渣男一樣,榨乾了這個細胞,又光鮮亮麗的去尋找下一個新歡。

巧的是,世界上第一例被治癒的艾滋病例,就與CCR5有關。

他叫蒂莫西·雷·布朗,同時患有白血病和艾滋病。2007年,布朗在德國柏林接受白血病骨髓移植治療後,體內的艾滋病毒也被消滅了。在治療白血病時,布朗首先接受了放射治療以殺死癌細胞和在骨髓中產生癌細胞的幹細胞,然後接受了來自健康捐贈者的骨髓的移植手術,用以產生新的血細胞。

這位骨髓捐獻者攜帶 CCR5-Δ32的基因突變,導致CCR5缺失。科學家分析,可能正是由於布朗在接受骨髓移植後,也有了這一寶貴的基因突變,使得新生的免疫細胞沒有了能夠與病毒相結合的蛋白質受體。病毒失去了侵入細胞的“鑰匙”來增殖自己,最終被人體徹底清除掉了。

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2020年9月30日,國際艾滋病協會發布聲明,布朗已因癌症復發去世,享年54歲。

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倫敦病人:採用骨髓幹細胞移植,2020年3月柳葉刀發文確認。

2019年著名學術期刊《自然》上發表了一項研究。一位被稱爲“倫敦患者“的HIV感染者,在接受治療淋巴瘤的造血幹細胞移植療法之後,HIV感染進入持續緩解,即使停止服用抗病毒藥物,在之後的18個月裡也沒有發現HIV復發的跡象。隨後,作者將發表於《自然》的“倫敦患者”在CCR5-Δ32造血幹細胞移植後的病情評估從“長期緩解(remission)”改爲“治癒(cure)”。

杜塞爾多夫病人:採用骨髓幹細胞移植,2023年2月Nature發文確認。

2023年2月20日,德國杜塞多夫大學醫院等機構的研究人員在國際頂尖醫學期刊《自然醫學》上發表論文,論文報道了一位53歲的德國男性艾滋病患者在2011年1月被診斷患上了急性髓系白血病,他在2013年2月接受了一位女性捐贈者的CCR5-Δ32幹細胞移植,在移植後9年、停止抗逆轉錄病毒治療的4年裡,表現出對HIV-1的持續抑制。此後,研究團隊即使採用最精確的檢測方法,也未在他體內檢測到HIV-1病毒的存在,大多數專家認爲這種情況可以稱之爲“治癒”。

紐約病人:採用臍帶血幹細胞移植,是目前被“治癒”的艾滋病患者中唯一的女性。

2022年2月15日,加州大學洛杉磯分校和約翰·霍普金斯大學的研究團隊報告了一個艾滋病治療案例:一名接受臍帶血幹細胞移植治療急性髓細胞白血病的女性艾滋病患者,在停止抗逆轉錄病毒藥物治療後,長達14個月沒有檢測到HIV病毒。

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2023年3月16日,威爾康奈爾醫學院等機構的研究人員在Cell期刊發表論文,稱“紐約病人”是目前5位宣佈被“治癒”的艾滋病患者中唯一的女性,且是混血。

希望之城病人:採用骨髓幹細胞移植,迄今爲止實現艾滋病治癒的年紀最大的患者。

“希望之城病人”是一名男性患者,現年68歲。他在1988年被診斷出感染了HIV-1病毒,此後,又患上了白血病,在2019年接受了CCR5-Δ32骨髓幹細胞移植治療後,停用了抗逆轉錄病毒藥物超過17個月時間,醫生沒有發現任何HIV-1病毒複製的跡象。2022年7月27日,美國希望之城國家癌症中心宣佈其被“治癒”。

2024年2月15日,希望之城的研究人員在《新英格蘭醫學雜誌》(NEJM)發表了論文,報道了“希望之城病人”的治療情況。該患者被認爲已經治癒了白血病,移植治療後至今已5年時間,患者沒有再出現HIV-1感染,並在3年前停止服用用於治療艾滋病的抗逆轉錄病毒藥物。

艾滋病治癒者的治療模式可大量複製嗎?

以上五位艾滋病治癒者,有着很多的相似點。一是他們同被艾滋病和癌症纏身;二是都接受了造血幹細胞移植手術;三是願意捐獻骨髓的人須攜帶CCR5-Δ32的基因突變,即對艾滋病毒有抵抗力。

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那麼,以上三個條件在治癒過程中分別佔多少比重呢?下面逐一分析:

① 艾滋病毒感染者更容易患癌症

艾滋病之所以會置人於死地,就是因爲艾滋病毒會使人的免疫功能失衡。

健康人的免疫功能平衡,身體裡面的腫瘤、癌變細胞能夠及時地被發現、清除,保持我們健康。但對於艾滋病毒感染者來說,由於其免疫功能下降,細胞容易突變,特別是癌變,免疫系統無法控制,所以艾滋病毒感染者比健康人更容易產生腫瘤。

據一項調查顯示,40%以上的艾滋病毒感染者容易患惡性腫瘤,癌症逐漸成爲艾滋患者的主要死因。那麼,是否這些身患艾滋和癌症的病人都能做幹細胞移植手術呢?

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② 幹細胞移植手術並非想象中那麼簡單

對於這五個治癒病例,我們可以說是找到了治療艾滋病的靶點,但要想普及到更多人,依然是困難重重。

一是幹細胞移植的安全性問題。病人在進行造血幹細胞移植之前,要進行強度很大的化療,清空原有的骨髓造血系統。這意味着,此時患者的免疫功能幾乎是零,就容易發生各種感染。即便能堅持完成造血幹細胞移植,之後也可能會出現強烈的排斥、感染等現象,甚至造成死亡。

二是幹細胞移植的應用有侷限性。同種異體幹細胞移植需要配型,並且僅限用於合併血液系統腫瘤(各類白血病、多發性骨髓瘤以及惡性淋巴瘤)患者。前面我們提到,有兩位被治癒的艾滋病患者都是患有血液系統腫瘤,他們進行造血幹細胞移植的初衷是爲了治療血液病。還比較幸運的是,他們找到了合適的配型。但是,這真的也很難。

③ 自帶CCR5-Δ32基因突變的幸運兒太少

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人體中共有2萬多個基因,基因是由鹼基組成的。人體有30億個鹼基對(一半來自於父親,一半來自於母親),每一個基因都是由ATCG四種鹼基排列組成,由於生物體本身的複雜性,所以基因的長度並不統一,各有差異。

在CCR5基因中,如果缺少基因編碼區的32個鹼基,CCR5基因就不能正常編碼蛋白,也就成了所謂的CCR5-Δ32突變。然而,只有來自於父母的純合的CCR5-Δ32突變,才能對抗艾滋病毒。但是,攜帶 CCR5-Δ32的基因突變的人太少了。據相關研究統計,目前只有約1%的高加索人(主要是歐洲人)有這種純合的CCR5-Δ32基因突變。找到這種“幸運兒”,並且人家還願意捐獻骨髓,難度有多大可想而知。

聯合國艾滋病規劃署2023年發佈的報告顯示,2022年,全球有3900萬艾滋病感染者,其中3750萬是成人,150萬是15歲以下兒童。人類要想徹底攻克艾滋病,依然任重而道遠。

參考文獻:

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[1] Zhang Z,Fu J,Xu X,etal.Safety and immunological responses to human

Mesenchymal stem cell therapy in difficult-to-treat HIV-1-infected patients[J].Aids,2013,27(8):1283-1293.

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[2] 焦豔梅,楊鴻鴿,王福生.艾滋病功能性治癒研究的進展及挑戰[J].中國艾滋病性病, 2017,23(1):92-93.

[3]菲琳.雙重CCR5基因突變可預防HIV性傳播[J].國外醫學情報,1997,(22):16.

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子癇前症未必都造成胎兒生長遲滯 不同的子癇前症分型報你知

子癇前症未必都造成胎兒生長遲滯 不同的子癇前症分型報你知

(圖片/媽媽寶寶雜誌提供)

【文╱李藹芬 採訪諮詢╱三軍總醫院婦產部主治醫師蘇國銘】

由於醫療的診斷不斷進步,讓治療方式能更爲個別精準化,以求真正解決患者的問題。對於子癇前症,除了一般隨着懷孕週數區分嚴重程度;在2023年12月的《美國婦產科雜誌-母胎醫學期刊》登出的文章提出新的子癲前症分型:第一型與第二型,雖在處置治療上仍無重大改變,不過,細微的相異之處更能凸顯提供個別差異的客製化治療。

子癇前症,可說是常見的妊娠併發症,根據衛福部的統計,子癇前症在臺灣發生的機率約在2~8%,是造成孕婦死亡的前三大原因之一(另兩項原因爲羊水栓塞與產後大出血)。

過往的分類方式

關於子癇前症的分類,過往是依發生時間區別,「以34周爲分界,小於34周發生的稱爲『早髮型子癇前症』,是孕婦與胎兒產生併發症最主要的大宗,發生週數愈早,對胎兒的影響程度愈大;晚於34周發生則爲『晚髮型子癇前症』;產後出現稱爲『遲發性子癇前症』,後兩者對孕產婦的影響較大」。

處置上,最直接的方法就是生產(終止妊娠)!隨着胎兒的出生,特別是胎盤的娩出,子癇前症的臨牀症狀就會逐漸消失,蘇國銘醫師指出,「大部分患者的症狀會緩解,但也有少部分患者會持續高血壓」。因此,醫師會依據臨牀症狀選擇適當的時機生產,卻也因此造成胎兒早產。

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(圖片/媽媽寶寶雜誌提供)

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現今的診斷與分類方式

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蘇國銘醫師指出,當前對高血壓的定義已有所改變,不再是以往的收縮壓140mmHg、舒張壓90mmHg,「2022年由臺灣高血壓學會及心臟學會發布的高血壓治療指引,將高血壓標準下修爲收縮壓130 mmHg、舒張壓80mmHg」。

原本依發生時間區分的方式,也有所不同,「美國婦產科學會的姊妹刊物《美國婦產科雜誌-母胎醫學期刊》(AJOG-MFM)於 2023年12月,提出新觀念,將子癇前症分爲兩種型態:TYPE 1是胎盤功能不良,TYPE 2爲母體的心血管對於懷孕的適應不良」。蘇國銘醫師說明如下:

第一型:胎盤功能不良 (Type I: placental dysfunction)

多發生於34周之前。簡單說,就是「胎盤狀況不佳導致胎兒與胎盤的交流不好」,由於連接子宮與胎盤的血管出現問題,而無法順利供應足夠的血流量給胎兒,使得胎兒會有生長遲滯、呼吸窘迫的情況。

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第二型:母體心血管適應不良(Type II: maternal cardiovascular maladaptation)

多發生於34周之後。常伴隨懷雙胞胎、多胞胎,或是因妊娠糖尿病而導致的胎兒過大,造成母體適應不良所出現的子癇前症。另外,本身較爲肥胖的孕婦,心肺功能的負擔本來就比較大,到懷孕後期也容易有子癇前症。

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他補充,「不是所有的子癇前症都會有胎兒生長遲滯的問題,就像患有妊娠糖尿病的孕婦,並非胎盤功能不佳,而是血管功能不好,這也解釋了爲何患者的胎盤生長因子(PIGF)數值好,卻有症狀的原因」。

(圖片/媽媽寶寶雜誌提供)

治療方式

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治療上,兩種類型的子癇前症都會使用降血壓藥物,將血壓控制在收縮壓130mmHg,舒張壓80mmHg以下,以避免發生孕婦重度子癇前症、子癇症或是胎盤剝離等併發症。相異之處則在於:

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第一型:胎盤功能不良

除了降血壓藥物外,也建議自懷孕早期開始服用低劑量阿斯匹靈,亦可補充維生素D與鈣質。重度子癇前症與子癇症的孕產婦依情況評估使用抗癲癇藥物,以預防癲癇發生。

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第二型:母體心血管適應不良

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藥物之外,需要運動、積極做好體重管理與減少糖分攝取,減少心肺功能的負擔。

若是重度子癇前症,「過往的做法是儘量安胎,該生才生,但現在傾向若已懷孕34周或32周,考慮讓胎兒先出來(即終止妊娠),以減少對母體與胎兒的傷害程度」。

※原文刊載於2024年03月號《媽媽寶寶》445期。

※原文連結 https://www.mombaby.com.tw/articles/9929535

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